药品稳定箱是用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验。GMP原则的要求25°C/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40°C/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境。
●全新无氟设计,效率高、低能耗、促进节能;
●独立限温报警系统,能声光报警提示操作者;
●采用SUS304不锈钢内胆,易清洁,便于操作;
●温度偏差报警,压缩机过热、过载、超压保护和缺水保护;
●箱门开启时,微风循环和加热自动停止,无温度过冲之弊;
●单开门,箱门]密封采用耐温、防水、防油有机硅胶密封条;
●箱体采用整体式,内部材质及外壳均采用冷轧钢板防静电喷塑;
●循环风扇速度大小自动控制,可避免风速过快而造成的样品挥发